2021年3月1日，欧陆科技集团正式对外发布2020年年报。集团在2020年总营收54.39亿欧元，同比增长19.2%。报告息税折旧及摊销前利润14.13亿欧元，同比增长51.8%。调整后基本每股收益3.63欧元，同比增长107.4%。净运营现金流12.24亿欧元，同比增长80.5%。企业自由现金流8.73亿欧元，同比增长143.5%。预计全年度新冠相关检测与服务为集团带来的收益超8亿欧元。

  年报显示，欧陆科技集团2020年全年总营收54.39亿欧元，相比2019年总营收45.63亿欧元，同比增长19.2%，超额完成2019年设定的2020年实现54亿欧元总营收的目标。报告息税折旧及摊销前利润（reported EBITDA）达14.13亿欧元，相比于2019年的9.31亿欧元，同比增长达51.8%。全年有机增长率达到19.3%，第四季度有机增长率高达42.4%。调整后基本每股收益（EPS）3.63欧元，同比增长高达107.4%。2020全年度新冠相关检测与服务为集团带来的收益超8亿欧元。

  年报显示，欧陆科技集团2020年全年净运营现金流12.24亿欧元，同比增长80.5%。企业自由现金流8.73亿欧元，同比增长143.5%。全年完成26项收购活动，2020年全年估测收入为1.03亿欧元。2020财年，收购并购总支出为1.77亿欧元，同比微增3.6%（2019财年为1.71亿欧元）。在大环境不稳定，以及2019-2022年去杠杆计划的大背景下，欧陆科技集团将继续减少收购并购计划。2020年净资本支出和收购并购合计支出总额共5.27亿欧元，低于集团自定限额6亿欧元。

  2021年稳步实现54.5亿欧元总营收的目标（该目标制定于2020年3月，彼时新冠疫情尚未肆虐欧洲和北美），以及息税折旧及摊销前利润12.5亿欧元，企业自由现金流7亿欧元，净资本支出3.5亿欧元的目标。

  2022及2023年目标基于2021年底前结束新冠疫情的假设制定。2022及2023年核心业务实现5%年度有机增长目标。预计2022年不包含新冠检测服务相关业务总营收54.5亿欧元，调整后息税折旧摊销前利润13亿欧元，企业自由现金流7.5亿欧元。预计2023年不包含新冠检测服务相关业务总营收57.25亿欧元，调整后息税折旧摊销前利润13.75亿欧元，企业自由现金流8亿欧元。

  “面对2020年新冠（COVID-19）疫情带来的挑战，欧陆团队在最短时间之内开发出全方位的应对方案，这不仅展示出集团核心业务的出色适应力，更带来了营收、利润率和现金流的显著增长。与此同时，集团还利用这一年时间对基础设施进行了进一步投资，特别是IT事业部，以便为客户提供更优质的服务。此外，欧陆科技集团日益提高的财务地位，也为集团在包括亚洲在内的高增长市场增加投资提供了更多可能。

  疫情的全球流行伴随着诸多新机遇的产生，集团也因此被激发出更广阔的前景。为抗击此次新冠疫情，我们的实验室在所有的领域都开发了不同的解决方案，这种无与伦比的高速反应能力和创新实力确保欧陆团队在未来可以抓住更多其他领域的重要机遇，实现更大的突破。”

  新冠疫情对欧陆科技集团诸多事业部、实验室和员工造成了影响，集团致力于保障每一位员工的健康和安全。除了遵循所在地相关规定，欧陆科技集团的每家公司还制定了内部指导方针，以保证员工在办公的地方及实验室环境中的健康。

  此外，欧陆科技集团通过创新检验测试产品和服务，每月帮助超过2000万名新冠肺炎患者，并直接支持在一线工作的医护人员。集团还建立了广泛的PCR检验测试能力，自有实验室完成测试量已超过1500万次。

  在新冠相关科研创新方面，欧陆科技集团从疫情爆发伊始就长期处在研究和开发的前沿。集团开发的创新检验测试产品和服务包括：

  用于临床测试的“多重实时PCR试剂盒”，可直接定性检测SARS-CoV-2病原体，一小时内提供结果。

  Viracor的SARS-CoV-2 RT-PCR诊断试剂盒，被美国食品和药物管理局的SARS-CoV-2参考小组评为118个实验室试剂盒中最灵敏的一种。

  “职安康”系列项目，包括欧陆新冠Sentinel™检测，旨在为公司可以提供先进的风险管理方案，限制新冠对工作场所的影响。

  SARS-CoV-2抗原快速定性检测，15分钟内提供鼻咽样本可靠检测结果。

  ARTIC下一代测序（NGS）寡核苷酸合成法，是一项全基因组测序服务，提供全长病毒基因组序列，在病毒突变鉴定中至关重要。

  GSD NovaType SARS-CoV-2检测和识别RT-PCR分析方法，临床验证用于检测如B.1.1.7和B.1.351的变异病毒，灵敏度极高，检验测试周期短。

  欧陆科技集团一直是COVID-19治疗和疫苗开发的核心，目前正在支持美国政府Warp Speed行动（OWS）开发6种主要候选疫苗，以及3种主要的治疗方式。

  在不断进行COVID-19分析创新和支持疫苗开发的同时，集团还重新调整了几家实验室的业务定位，并提高了整个临床诊断实验室网络的能力，以确保充足的检验测试能力和相对来说比较稳定的检验测试周期。例如，在2020年3月至10月期间，欧陆科技集团美国临床诊断公司成功地将检验测试能力提高到每周超过50万个样本，实验室的平均检验测试周期少于18小时。

  在社会责任方面，集团通过其基金会设立了专门的团结基金，为遭新冠影响而经历特殊困难时期的员工提供资助，并在美国和欧洲向一些社区提供无偿检测服务。此外，欧陆科技集团已经进行了多次检验测试能力捐赠，包括在2020年12月，集团将其部分测序能力捐赠给了多个国家的公共卫生部门。

  2020年，欧陆科技集团大部分创新活动集中于支持公共卫生当局、政府和医疗保健行业抗击新冠疫情，同时我们的专家也在多个核心业务领域开发了独特的解决方案，不断取得科学进步与创新。

  雄激素受体（AR）属于核激素受体（NHR）超家族，是癌症、炎症引发的心血管疾病、炎症和生殖病理学中的重要治疗靶点；

  抗体依赖细胞毒性作用（ADCC），一种细胞介导免疫防御机制，用于激活免疫系统的效应细胞，并分析靶细胞以防止病毒感染和癌症；

  基于流式细胞术技术的受体占有率（R.O.）在生物治疗剂的开发中扮演的角色越来越重要。

  世界上第一个用于鉴定婴儿配方奶粉和成人营养品基质中必需成分果聚糖的官方方法。该方法获得了包括官方分析化学家协会（AOAC）和国际标准化组织（ISO）在内的领先标准化组织的官方标准地位；

  基于核磁共振（NMR）技术，用于鉴定含有龙舌兰（龙舌兰糖浆和菊粉）产品的新认证方法，用于检测产品中是否含有外源糖掺假的情况。

  Viracor-TRAC™：用于检测急性肾排斥反应专有供体来源的无细胞DNA分析方法，增强肾移植诊断测试能力；

  TruGraf Liver：一种特殊无创的血液检测，用于降低肝移植患者的免疫抑制；

  TRULO：一项多中心观察性注册研究，用于评估正在接受TruGraf系列试验的肾移植受者的移植后临床结果。TRULO是第一个提供移植后2年以上长期数据的研究，关于无创监测稳定的肾移植受者以排除无症状的亚临床排斥反应所带来的益处。